4884 Ｇ－クリングル

営業損益は5.15億円の赤字で赤字幅が拡大し、原薬供給に伴う前受金を受領したものの、追加臨床試験等によりキャッシュフローは依然としてマイナス。

第2四半期中間期の売上高は約0.36億円と微増となったが、研究開発費が引き続き重荷となり、営業損失は5.15億円（前年同期は5.11億円の損失）と赤字幅が拡大した。米国子会社設立や声帯瘢痕の治験進捗などパイプラインは進行しているが、脊髄損傷急性期における追加臨床試験の実施に伴う費用増が見込まれる。財務面では新株予約権の行使とクラリス社からの前受収入により資金を確保し、現時点で継続企業の前提に重要な不確実性はないとしているが、資金繰りと研究費削減の進捗が重要なモニタリングポイントとなる。

• 通期予想は売上高332百万円、純損失1,020百万円と修正なく、大型の収益源が無い状態で研究開発費が重荷となり大幅赤字が見込まれる。
• クラリス・バイオセラピューティクス社からの原薬供給対価として前受金が232百万円増加し、営業CFのマイナス幅を前期から大幅に圧縮した。
• 脊髄損傷についてFDAの希少疾病用医薬品指定を取得し、米国子会社を設立。声帯瘢痕は第Ⅲ相試験の組入れを完了し、今後のデータ解析待ちとなる。
• 追加臨床試験の決定等により資金繰り余裕度が低下しており、重要な疑義が生じる状況と自己評価している。新株予約権行使や経費削減等で対応中。
• 中間期売上高は36百万円（前年同期比2.2％増）と微増、営業損失は515百万円（前年同期は511百万円損失）と赤字拡大