4591 リボミック

第3四半期の事業収益は0百万円となり、研究開発費の増加等から営業損失は前期同期比で微増したが、株主資本の充実により財務基盤は維持されている。

第3四半期累計期間の事業収益は0百万円となり、主に研究開発費の増加を背景に営業損失は788百万円（前年同期は775百万円の損失）と拡大した。一方で、主力パイプライン「umedaptanib pegol」の軟骨無形成症（ACH）および滲出型加齢黄斑変性（wet AMD）における第2相臨床試験で臨床POC（概念実証）を獲得し、今後の開発方針や提携に向けた進展が確認された。資金調達（新株予約権の行使等）により純資産は増加しており、当面の研究開発を支える財務基盤は確保されている。

• 軟骨無形成症（ACH）の第2相臨床試験において、既承認薬と同程度の有効性（平均身長伸展速度+1.5cm/年、+1.4cm/年）が確認され、臨床POCを獲得。2026年度Q1より第3相試験を開始する計画。
• wet AMDの第2相試験で抗VEGF薬に対する非劣勢と瘢痕化抑制効果を確認。また、糖尿病網膜症モデルで眼底出血を有意に抑制する効果を確認し、適応拡大の可能性を示唆。
• 2026年3月期の通期業績予想（事業収益3百万円、営業損失1,317百万円）および配当予想（年間0.00円）について、直近の公表値から変更はないとしている。
• 第3四半期において、DDSアプタマー事業で他社と提携契約を締結。また、第18回新株予約権の行使等により資本金等が増加し、純資産は前期末比179百万円増の3,223百万円となった。
• 第3四半期事業収益は0百万円（前年同期は2百万円）、営業損失は788百万円（前年同期は775百万円の損失）。