2026年12月期第１四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
第1四半期の営業損失は拡大したものの、為替差益の計上により経常・純損失は縮小、HGF遺伝子治療薬の米国BLA申請準備を推進
Ｇ－アンジェスの決算短信AI要約・開示情報
4563 の取得済み決算短信PDF、AI要約、開示履歴、決算予定をまとめて確認できます。
取得PDF4件
AI要約済み4件
最新開示2026-05-08
決算予定予定なし
東証
最新PDF: 140120260508519626.pdf
株価指標
yfinanceから1日1回取得する参考値です。
株価52.00円株価基準日 2026-05-11
前日比-1.9%-1.00円
時価総額206億円JPX
PER未取得実績PER
PBR10.2倍実績PBR
配当利回り0.0%Yahoo Finance由来
1か月騰落率-8.8%終値ベース
1年騰落率-18.8%終値ベース
混在
信頼度 95%
glm / glm-5.1
第1四半期の営業損失は拡大したものの、為替差益の計上により経常・純損失は縮小、HGF遺伝子治療薬の米国BLA申請準備を推進
2026年12月期第1四半期は、主力のHGF遺伝子治療用製品の米国申請に向けた業務委託費の増加等により営業損失が前期同より拡大した。しかし、連結子会社への米ドル建貸付金の評価替による為替差益（3億85百万円）を計上したため、経常損失および純損失は前年同期比で縮小した。通期業績予想に変更はなく、依然として巨額の純損失（102億50百万円）を見込んでいる。資金調達を実施しているものの、継続企業の前提に関する重要な不確実性が存在すると表明している。
営業損失△1,496百万円不明
経常損失△1,110百万円不明
親会社株主に帰属する四半期純損失△1,082百万円不明
現金及び預金835百万円△55.6%
売上高（事業収益）203百万円20.4%
研究開発費1,007百万円27.5%
- HGF遺伝子治療用製品の米国FDAへの申請にかかる業務委託料や製造試験費用の増加により、研究開発費が大幅に増加し、営業損失が14億96百万円に拡大した。
- 連結子会社EmendoBio, Inc.への米ドル建貸付金の評価替により3億85百万円の為替差益を計上し、経常損失と純損失の幅を前年同期から縮小させた。
- 2026年1月にFDAとType B Clinical Meetingを実施し合意を得た。2026年内の段階的提出（Rolling Submission）に向けて申請書類の作成を進めている。
- 新株予約権と無担保社債の発行で計約12億7,300万円を調達したが、事業費用の支出により現金及び預金は8億3,500万円に減少。継続企業の前提に関する重要な不確実性が存在する。
- 営業損失は14億96百万円（前年同期は12億55百万円の損失）と拡大。研究開発費が27.5%増の10億07百万円に増加したため。
開示履歴
直近30件を表示。全件はPDF検索で確認できます。
2025年12月期決算短信〔日本基準〕（連結）
営業損失は約51億円に圧縮したが、次期はBLA申請準備等で損失幅が約102億円に拡大へ
2025年12月期第３四半期決算短信〔日本基準〕（連結）
売上高が前年同期比37.0％増となり営業損失を縮小、為替差損の計上等により経常損失は46億円、HGF遺伝子治療がFDAの画期的新薬に指定されたことを受けてBLA申請に向けた準備を進める。
2025年12月期第２四半期（中間期）決算短信〔日本基準〕(連結)
営業損失は縮小したものの、為替差損の拡大により中間純損失は前年同期比で悪化。通期業績予想の修正はなし。
決算予定
今後1週間のEDINET DB取得範囲では、該当する決算予定は見つかりませんでした。